Istovremeno, Društvo multiple skleroze Srbije, kao jedno od najstarijih udruženja pacijenata u Srbiji, danas obeležava i 45. godina postojanja. Tim povodom u konferencijskom centru Kombank dvorane održana je svečana akademija na kojoj su prisustvovali pomoćnica Ministra za rad, zapošljavanje, socijalna i boračka pitanja, Biljana Barošević, prof. dr Sanja Radojević Škodrić, direktorka RFZO, predstavnici struke, neurolozi koji leče MS, brojni članovi Društva mutiple skleroze Srbije, kao i mnogobrojni gosti.
Povodom 45 godina od osnivanja, Društvo MS Srbije uručilo je 45 zahvalnica za nesebičnu pomoć i podršku u radu, nadležnim socijalnim i zdravstvenim institucijama, svim medijima, kao i zaslužnim pojedincima.
Takođe, na svečanoj akademiji premijerno je pušten film pod nazivom „Na pola puta“ koji prikazuje presek rada Društva za 45 godina postojanja. Program je vodio glumac Svetislav Bule Goncić.
Obraćajući se prisutnima, predsednica Društva Multiple skleroze Srbije Jasmina Brajković izrazila je veliku zahvalnost brojnim poznatim ličnostima, doktorima, predstavnicima nadležnih organa, kao i medijima za nesebičnu dugogodišnju podršku obolelim od multiple skleroze.
– Danas obeležavamo Svetski dan, ali i 45. godina od osnivanja Društva. Društvo MS Srbije osnovano je davne 1974. godine na inicijativu prof. dr Zvonimira Levića i mnogobrojnih osoba obolelih od MS, i zastupa interese više od 9000 obolelih od multiple skleroze širom Srbije. Mnogo pozitivnih stvari je urađeno, ali i dalje je puno posla pred nama, praktično smo na pola puta. Položaj obolelih od multipla skleroze, u pogledu terapije, rehabilitacije i dijagnostike, može i mora da bude bolji. Nadležne institucije su prepoznale probleme, definisale multiplu sklerozu kao prioritet i imamo uveravanja da će već tokom ove godine RFZO uvrstiti nove savremene terapije za obolele – rekla je predsednica Društva.
Foto: Dragan Mujan
Ispred Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje na svečanoj akademiji, obratio se Željko Popadić.
– Na listi je trenutno osam lekova za MS. Istina je da broj pacijenta raste i da se sredstva uvećavaju, ali se nadamo da će u narednom periodu doći do sistemskog poboljšanja situacije i da će se uvesti najsavremenije terapije za sve pacijente – istakao je Popadić.
Prof. dr Jelena Drulović, neurolog Instituta za neurologiju KC Srbije i vodeći stručnjak za MS u Srbiji ističe da je MS ozbiljno, autoimuno, neurodegenerativno i zapaljensko oboljenje koje napada centralni nervni sistem- mozak i kičmenu moždinu.
– Kada govorimo o multiploj sklerozi veoma važno je istaći da se svest o samoj bolesti promenila i kada su zdravstveni radnici u pitanju. Naime, stručnjaci u oblasti lekara specijalista opšte prakse, kao i zdravstveni radnici užih specijalnosti, kao i oni koji se bave tretmanom multiple skleroze poseban akcenat stavljaju na koncept da je vreme od presudnog značaja. To zapravo podrazumeva rano prepoznavanje i ranu dijagnostiku, od toga dalje zavisi primena adekvatnih tretmana. Danas, kada mnogo više znamo o samoj bolesti, zdravstveni radnici koriste tu mogućnost i upućuju obolelu osobu i na način odnosno, stil života koji je neophodan za očuvanje „zdravlja mozga“. To bi praktično značilo favorizovanje zdravog načina života, koji isključuje upotrebu cigareta, prekomerne količine hrane ili alkohola. Posebno je važno napomenuti da Ministarstvo zdravlja, Republički fond za zdravstveno osiguranje, neurolozi iz ove oblasti i Društvo multiple skleroze Srbije zajedničkim naporima razmatraju mogućnosti kako da obezbede unapređenje lečenja multiple skleroze – ističe prof. Drulović.
Prof. dr Jelena Drulović, Foto: Dragan Mujan
O svom iskustvu sa bolešću, govorio je pacijent Miloš Rokić koji boluje od MS-a već 10 godina.
– Za mene je MS jedna nepredvidiva misterija jer nikad ne znam kada će da napadne. Međutim zahvaljujući Društvu MS Srbije uspeo sam da postignem da osećam sigurnost u toj nepredvidivosti. Jedan od osnivača Društva MS Srbija, Tatjana Dakić naučila nas je da budemo kreativni, da otkrivamo nepoznato, da budemo otvorena srca i spremni na novine, da prevaziđemo stid, da nosimo našu ranjivost. Jednom rečju, pokazala nam je da smo svi heroji u našem ličnom univerzumu – zaključio je Rokić.
U okviru Društva, već 15 godina radi i Savetovalište čija je uloga psihosocijalnog savetodavnog rada, podrške i pomoći od neprocenjivog značaja za obolele i njihove porodice. Jedan od najtežih trenutaka je svakako saznanje pacijenta da boluje od multiple skleroze. Podrška porodice i šire zajednice neophodna je ovim pacijentima, čije interese aktivno zastupa Društvo multiple sleroze Srbije punih 45 godina.
Multipla skleroza (MS) je vrlo ozbiljna i nepredvidiva bolest promenljivog toka, ispoljava se neurološkim simptomima, a karakterišu je česta pogoršanja kroz prekid protoka informacija u mozgu, između mozga i tela. Dok kod jednih pacijenata bolest sporo napreduje i ne urušava bitno kvalitet života, kod drugih su pogoršanja progresivna i narušavaju, kako njihove mentalne tako i fizičke sposobnosti, što dalje vodi u težak invaliditet. Simptomi se kreću od blage ukočenosti i otežanog hodanja, preko utrnulosti i peckanja, slepila, poremećaja mokrenja, defekacije (pražnjenja creva), bolnih mišićnih grčeva, problema sa koordinacijom i ravnotežom, govorom ili gutanjem, poremećaja seksualnih funkcija, pa sve do potpune oduzetosti, paralize, i trajnog invaliditeta kod obolelih, jer značajan broj bolesnika posle 15 godina trajanja bolesti postaje vezan za invalidska kolica.
Pročitaj još:
Uspešno ste se prijavili
